肌营养不良发病以徐缓的肌无力为主，但不少会在过劳时急性发作;自觉症状随肌无力分布的肌群而异;大部分病例的肌肉损害限于躯干、四肢、呈现肌肉无力、萎缩，但没有肌束震颤;常伴有肌肉柔软而肥大。那么，这种肌营养不良怎么叫呢?
假肥大型：属X-连锁隐性遗传是最常见的类型根据影响临床表现又可分为Duchenne型和Becker
Duchenne型营养不良症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登楼，站立时脊髓前凸，腹部挺出，两足撇开，步行缓慢摇摆，呈特殊的“鸭步”步态，当由仰卧走立时性格非常困难，必先翻身俯卧再双手攀缘两膝，逐渐向上支撑起立(Gower征)，亦可见于肢近端肌肉、股四头肌及臂肌。
Becker型(BMD)：也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现认识症状后25年或25年以上才不能行走，多数在30-40岁时仍不发生瘫痪，预后较好。
肌营养不良累及到不同的骨骼肌，表现也有所差异，明显的症状特点是肌肉无力，在劳作后加重，休息后减轻，有明显的晨轻暮重现象。希望上述介绍能给您带来帮助。
