医院简介   + 预约挂号   + 医保政策   + 就诊指南   + 医院位置   +

主页 > 神经内科 > 肌肉萎缩 > 肌肉萎缩检查 >

肌营养不良症要如何诊断鉴别

发布时间:2020-04-06字体:AAA

  肌营养不良是一组原发性骨骼肌坏死性疾病,对人的健康危害很大,在临床上会让患者表现出不同程度的骨骼肌萎缩和四肢无力。这是危害很大的一种疾病,需要我们重视起来,积极的去治疗。而对于不了解肌营养不良症的和无法识别疾病的我们,一定要去医院做检查,学会鉴别诊断肌营养不良疾病。下面来看一下肌营养不良症的诊断方法有哪些?

  肌营养不良可以通过以下方法来诊断:

  一、强直性肌营养不良

  该病少见,为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,多首先累及远端手部和足部的小肌肉,无假性肥大,早期常表现为肢体远端的无力,偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢,逐渐出现肌强直和肌萎缩。肌肉萎缩以四肢远端为主,可发展至面肌、咬肌、颞肌及胸锁乳突肌,故病人面部瘦长,呈斧头面、鹅颈。有的病人还可出现言语不清、吞咽困难,大多数病人有白内障、脱发、性功能障碍、不孕、智力低下等表现。晚期可出现瘫痪和心肌损害,血清酶正常或轻度升高,肌电图及肌肉病理有助于鉴别。

  二、慢性多发性肌炎

  无遗传病史,病情进展较缓慢,症状常有起伏,肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛,血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高,肌肉病理符合肌炎的改变,皮质类固醇治疗效果较好。、

  三、少年型近端型脊髓性肌萎缩症

  为常染色体显性遗传疾病。青少年起病,主要表现为四肢近端肌萎缩,对称性分布,与肌病相似,但有肌束震颤,肌电图为神经原性损害,肌肉病理为群组性萎缩,符合失神经支配。

  四、重症肌无力

  重症肌无力在运动后加重,休息后减轻,无肌肉萎缩和假性肌肥大。抗胆碱酯酶剂治疗有效,肌电图和肌肉活检有助于鉴别。

  以上就是诊断肌营养不良的方法,做好疾病的诊断工作,并做好疾病的预防,积极的配合治疗,保持好的心态,这样才能早日的治疗好疾病,恢复健康的生活。

上一篇:专业肌营养不良医院 患肌营养不良的人要做哪些检查
下一篇:患上肌肉萎缩要做哪些检查
网站首页 预约挂号 在线咨询 个人中心