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进行性肌营养不良的这些症状 你的身体有收到信号吗

  进行性肌营养不良是肌营养不良的一种类型,给其中隐性遗传最为多见,属于一种遗传性变性疾病。进行性肌营养不良有很多不同的类型,表现的症状也是不同,因此,我们需要随进行性肌营养不良的发病症状有所了解,及时的判断是否患有疾病,对治疗会是很好的帮助。那么,进行性肌营养不良的发病症状有哪些?大家一起来进行了解。

进行性肌营养不良的这些症状 你的身体有收到信号吗

  1、Duchenne型肌营养不良:为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,逐渐进展。开始表现为走路不稳,易摔跤,上楼困难,下蹲难以站起,需用双手撑膝来帮助股肌用力,使上身起升,站力时胸腹过度前凸,来维持腰部肌无力的身体平衡,两腿分开方可站稳。以后发展至行走困难,12岁前不能行走,只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力,典型者呈翼状肩,行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时,必须先翻身为俯卧,然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大,大多为腓肠肌(小腿),也有表现为三角肌、舌肌等,假性肥大肌肉外观发达,触摸较正常肌肉坚实,但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。晚期累及全身,内脏萎缩,肺活率降低,最终因肺部感染而夭折。

  2、Becker型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。

  3、Erd型肌营养不良症:又称肢带型肌营养不良症,为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。

  4、Landouzy-Dejerine型肌营养不良症:又称面肩肱型肌营养不良症,为常染色体显性遗传,两性均可发病。通常于青春期发病,首先影响面部和肩胛带肌肉,呈特殊的“肌病面容”,上睑稍下垂,额纹和鼻唇沟变浅,表性动作变弱,上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱,三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。

  5、其他类型:其它还有远端型、眼肌型、眼咽型等肌营养不良症,但均罕见。

  通过上述介绍的进行性肌营养不良的发病症状,希望可以给你带来帮助,医生建议患者及早行动起来治疗,以免延误患者的病情。祝患者早日健康。

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