生活中很多人都对“重症肌无力到底会不会遗传呢?”这个问题都十分关心的，主要是因为肌无力很可能会影响我们的下一代的幸福，但是这也都是说不好的事情。那重症肌无力到底会不会遗传呢?
第一、胆碱酯酶缺乏此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯肌肉也受累，肢体近端较远端重。
第二、家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。
第三、青少年肌无力全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏，胸腺瘤少见。
这就是为大家介绍的关于重症肌无力的常识，相信大家都已经有所了解了，希望通过这篇文章能给大家带来实质性的帮助。重症肌无力的对我们来说有着一定的遗传性，当我们的身体有什么不适的时候，一定要及时的去医院进行治疗。
