重症肌无力（医学代码MG），是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病，能影响全身骨骼肌无力，从而引起视力/表情/四肢/吞咽/呼吸等各种功能障碍。
重症肌无力的发病有什么特点呢？
70%为女性患者，18-40岁青年女性高发。第二个发病峰值为40-60岁男性。男女比约为1：1.8。同时，有30%为儿童患者。作为自体免疫性疾病，它的诱发因素复杂，包括环境、外伤、感染、活体疫苗、药物滥用、酗酒、过劳、精神压力、女性流产、不良生活习惯都可能成为诱发因素。重症肌无力在17世纪被人类发现，死亡率曾一度高达90%，被冠以“重症”二字。到20世纪30年代，医学界发现了治疗这种病的药物，并且医学不断进步，这种病的死亡率已降至5%以下。但是，对于这种病的患者来说，因为呼吸肌无力而发生重症肌无力危象仍然是主要致死原因。
重症肌无力可以治好吗？患者通过规范治疗，可以临床痊愈，通过定期复诊保持病情稳定，回归常态生活。重症肌无力会遗传吗？重症肌无力患者可以生宝宝吗？
重症肌无力没有医学遗传性，任何人可能后天患病。这种病在病情稳定时可以考虑生宝宝。
