生活中不少疾病总是出现，危害到我们的正常生活，进行性肌营养不良虽然不是常见的疾病，但带来的危害是很大的，此病是一组遗传性肌肉变性病，如果有家族史的人，会更容易患上此病的，所以有家族史的人要注意了，而进行性肌营养不良症也不容易鉴别，所以如何鉴别此病是我们要知道的，下面来解答一下这个问题。
诊断根据遗传类型、发病年龄、病肌分布、病程特征、血清肌酶活性增高、肌电图示肌原性异常、肌肉活检即可做出诊断和分型诊断，但应与以下疾病鉴别：
1、强直性肌营养不良症：有肌肉强直表现，肌电图有大量的肌强直电位。
2、多发性肌炎：发病相对较快，发病年龄较大，常有肌肉疼痛和压痛，白细胞升高，血沉增快，肌电图有自发电位，皮质类固醇激素治疗效果好，肌肉活检可鉴别。
3、少年型脊履性肌英缩症：属常染色体隐性遗传病。青少年发病，表现四肢近端对称性肌萎缩，伴有肌束震颧；肌电因为神经元性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配；基因检测可发现染色体5q11—13上的SMN基因出现缺失突变或移码等异常。
以上就是如何鉴别进行性肌营养不良的解答，希望给广大的患者们带来一定的帮助，也希望患有此病的朋友们，能够早日的摆脱此病，早日的恢复健康的生活。
