肌营养不良这种病是危害很大的疾病，是发生在肌肉上的疾病，导致人的肌肉萎缩、无力，影响到人的正常生活和行动能力，所以我们要及时的去治疗，而生活中有很多人对肌营养不良疾病不太了解，所以需要诊断。
如何诊断肌营养不良？
1、成年型脊肌萎缩症：主要与肢带型肌营养不良症区别，根据血清酶测定，肌电图及肌活检以及有无肌束震颤，一般可以鉴别。如有困难时，提出的在肌活检时测定终末神经支配比率的方法，以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支，如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症，正常则应考虑为肌病。
2、婴儿型脊肌萎缩症：主要与DMD相区别，主要是起病年龄更早，有时可见肌束震颤，其肌肉萎缩在肢体远端亦明显， 肌电图检查及肌活检可作鉴别。
3、肌萎缩性侧索硬化症：应与远端型肌营养不良症区别，临床除肌萎缩外，尚有肌张力高，腱反射亢进和病理反射，且往往有肌束震颤。
4、重症肌无力：须同眼肌型和眼咽肌型区别，肌无力有易疲劳性和波动的特点，用新斯的明或Tensilon试验明显好转，肌电图也可作鉴别。
5、良性先天性肌张力不全症：应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别，特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。
6、多发性肌炎：主要与肢带型区别，肌炎的发展较快，常有肌痛，亦无家族遗传史，肌活检常可以明确鉴别。
7、强直性肌营养不良症：有肌强直，常伴白内障、脱发和性腺萎缩，血清酶改变不大。
